固定是組織處理最重要的一步，也是在整個制片過程中最無法補救的一步。所謂“固定”，就是組織離體后，用各種辦法使其細胞內的物質盡可能接近其生活狀態(tài)時的形態(tài)結構和位置的過程。固定的目的是為了防止組織、細胞自溶與腐敗，防止細胞內酶對蛋白質的分解作用，使細胞內的各種成分如蛋白質抗原、脂肪、碳水化合物或酶類轉變?yōu)椴蝗苄晕镔|，以保持原有的結構與生活時相仿，還要最大程度地保存抗原、DNA等物質。另外，組織固定后，具有硬化作用，增加了組織的韌性，有利于取材和組織脫水。如果標本沒有及時固定或固定不恰當，組織已經自溶或腐敗，將無法逆轉。

固定的注意事項：

（1）固定必須及時：組織離體后，必須在1小時內放入4%中性緩沖甲醛液內固定，有特殊要求的組織如胃癌檢測Her2應在30分鐘內放入4%中性緩沖甲醛液內固定。

（2）固定液的選擇：4%中性緩沖甲醛液。

（3）固定液的pH：7.0。

（4）固定液的量：必須大于組織體積的4-10倍。

（5）固定液的濃度：濃度必須準確，過稀或過濃都會影響組織的形態(tài)和固定的效果。

（6）固定液的質量：發(fā)現(xiàn)固定液變質，如甲醛液體產生白色沉淀，應立即更換。

（7）固定的時間：新鮮標本，應該剖開固定12-24小時后再取材。大標本取材后在室溫下還需再固定4-6小時，小標本取材后應該在室溫下再固定3-4小時，如果是新鮮小標本取材，必須再固定4-8小時。如果室內溫度低，固定時間還需延長。

（8）固定的溫度：最好固定于室溫，如時間不夠，可放于35-45℃的全封閉組織處理機內，溫度過高，會加快組織的自溶和組織的過度收縮，加溫可破壞細胞內的抗原。

（9）固定液的滲透速度：4%中性緩沖甲醛液3-5mm/24小時。

（10）需要做免疫組化或分子病理的標本，從標本離體至組織脫水開始，總固定時間一般不要超過48小時，同時也不要少于24小時（厚度2-3mm）。

 在中國，組織固定是病理切片質量存在問題的最主要原因：

1、固定不及時，手術醫(yī)生將標本離體后不及時固定。

2、沒有剖開固定。

3、固定液量不足（包括固定容器太?。?。

4、沒有用規(guī)范的固定液。

5、固定時間不夠，有的病理科為了使病理報告盡快出來而縮短了固定時間。  

沒有充分的固定，就不可能取好材，不可能有優(yōu)質的HE切片，也不可能有好的免疫組化和分子病理結果，因此，唯一能解決這個問題只有靠病理科自己，建議各醫(yī)院病理科應該有專業(yè)標本處置人員：將手術室的標本新鮮切下后在半小時內直接送至病理科，由病理科專業(yè)人員剖開、加入足量的固定液。只有這樣，才能真正將組織固定工作做好。